Dr. Víctor Reyes y fármaco que podría revertir los daños causados por la falta de oxígeno en recién nacidos: “A fines de año o principios del 2022 pretendemos estudiar las características en un primer modelo”
Por: Loreto Concha
Martes 10 de Agosto de 2021 | 19:00 hrs.
Foto referencial.
El lider del estudio preclínico y científico del ICBM, sostuvo “estamos en nuestro primer año”.
Investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas (ICBM), de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile , evaluarán por los próximos cuatro años el potencial de un fármaco que podría revertir los daños causados por la falta de oxígeno en recién nacidos, específicamente, el de una condición denominada como hipertensión pulmonar persistente.
Financiado por Fondecyt, el proyecto se realizará en dos estaciones científicas de la Universidad de Chile en la Región de Arica y Parinacota , y también en las dependencias del campus oriente de su Facultad de Medicina.
El estudio preclínico se realizará en el altiplano andino y considera la administración de un compuesto farmacológico recientemente aprobado en Estados Unidos (que se utiliza para tratar la pancreatitis ) a un grupo de crías de ovejas, especie no adaptada evolutivamente a la altitud natural de este entorno.
Sobre esto, en Aire Fresco, el Dr. Víctor Roberto Reyes , líder de este estudio y científico del ICBM, sostuvo:
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