Esta autorización debería efectuarse en marzo, por lo que deberían llegar cuatro millones de dosis.
Esta autorización debería efectuarse en marzo, por lo que deberían llegar cuatro millones de dosis.
Hace algunos días, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de la vacuna de Janssen contra el Covid-19.
El fármaco desarrollado por los laboratorios de Johnson & Johnson podrá ser utilizado en adultos y tiene una serie de ventajas respecto a sus pares.
Dosis de vacuna Janssen | Getty Images
En Chile, el ensayo clínico de esta vacuna empezó a ser realizado en Talca y a nivel mundial reclutó a casi 44.000 voluntarios. En caso de ser aprobada en el país (lo que debería suceder en marzo), llegarían alrededor de cuatro millones de dosis.
“Lo estábamos esperando, la aprobación de la FDA era casi segura y se suma una nueva vacuna al arsenal que el mundo requiere para controlar la pandemia”, sostuvo Miguel O’Ryan en La Tercera, académico del Instituto de Ciencias Biomédicas (ICBM) de la U. de Chile, y líder de los ensayos de Janssen en el país.
“Esperemos que el laboratorio Johnson & Jonson haga la solicitud (de autorización) al Instituto de Salud Pública (ISP) prontamente. Ellos habían quedado de hacerlo una vez aprobado por la FDA y espero que sea un proceso relativamente rápido, ya que la vacuna está muy bien avalada para su uso en Chile. Así esta vacuna entrará al arsenal de nuestro país, ya que hay, según ha dicho la autoridad, también hay provisión de vacunas Janssen en algunos meses más adelante para nuestra población”, agregó.